НАСТРОЙКИ ШРИФТА:
Выберите шрифт: ✓ Без засечек ✓ С засечеками
Интервал между буквами (кернинг): ✓ Стандартный ✓ Средний ✓ Большой
ВЫБОР ЦВЕТОВОЙ СХЕМЫ:
✓ Черным по белому ✓ Белым по черному ✓ Темно-синим по голубому
ФМБА России получило разрешение на проведение III фазы клинического исследования аллерговакцины «Аллергарда»7 октября 2025 11:11 https://t.me/fmba_of_russia/8281 По поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой в Государственном научном центре «Институт иммунологии» ФМБА России создана уникальная рекомбинантная аллерговакцина для профилактики аллергии на пыльцу березы и перекрестной пищевой аллергии. Доклинические и первые фазы клинических исследований подтвердили высокую эффективность и безопасность разработки, заслужив признание международного научного сообщества. По результатам была опубликована статья в ведущем журнале мира «Allergy». Министерство Здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение III фазы клинических исследований, где будут оценены результаты применения вакцины в сравнении с плацебо у пациентов с аллергическим ринитом с сенсибилизацией к пыльце березы. «Сегодня мы стоим на пороге принципиально нового подхода к лечению аллергии. Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства разработал первую в мире рекомбинантную генно-инженерную вакцину на пыльцу березы и перекрестную пищевую аллергию. Создан оригинальный, уникальный молекулярный комплекс. Эта основа вакцины позволяет вызывать локальный и системный иммунитет, но при этом не повышает риск развития самой аллергии», – отметила Вероника Скворцова. В связи с получением разрешения ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России приступает к набору пациентов для проведения III фазы клинического исследования.
|