Федеральное агентство
воздушного транспорта
(Росавиация)

Пилотной площадкой для тестирования не имеющего аналогов в мире отечественного препарата для пациентов с болезнью Бехтерева станет НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал Института цитологии и генетики (ИЦиГ) СО РАН в Новосибирске. В пресс-службе ИЦиГ СО РАН сообщили об этом.

"НИИКЭЛ стал пилотной площадкой применения нового препарата для пациентов с болезнью Бехтерева. Механизм действия сенипрутуга не имеет аналогов в мире. Инновационная разработка представляет собой моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита. В отличие от существующих опций терапии, действие лекарственного средства направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления", - сказали в пресс-службе.

Минздравом РФ ранее был зарегистрирован сенипрутуг и будет доступен в рамках программы ОМС (при оказании высокотехнологичной и специализированной медицинской помощи). Медицинскую помощь пациенты из регионов Сибирского и Дальневосточного федеральных округов смогут получить в НИИКЭЛ.

Российский пациент получил терапию 29 июля первым в мире препаратом для лечения болезни Бехтерева. Сенипрутуг является первым в мире препаратом, потенциально способным остановить развитие болезни Бехтерева. Разработан он сотрудниками Российского национального исследовательского медицинского института им. Н.И. Пирогова и биотехнологической компании BIOCAD. Болезнь Бехтерева представляет собой хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. К ограничениям в подвижности может привести боль и скованность в позвоночнике.